Cosa manca al nuovo Piano Nazionale Cronicità per garantirne l’efficacia

Semplificazione, temporalità chiara, monitoraggio forte, fondi e integrazione con altre patologie per assicurare equità e effettività: ecco cosa manca al nuovo Piano Nazionale Cronicità per garantirne l’efficacia L’Osservatorio di Salutequità in una sua analisi spiega come fare per rendere efficace il nuovo Piano Nazionale Cronicità (PNC) la cui integrazione elaborata dal ministero della Salute è

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Riforma Aifa: Servono maggiore coinvolgimento dei pazienti e nuove leve su tempi ed equità di accesso

Di Tonino Aceti, Presidente Salutequità L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) svolge un ruolo cruciale per la Salute e l’accesso alle cure dei pazienti. La sua capacità di garantire con le risorse a disposizione il più alto livello di tempestività ed equità di accesso ai farmaci, a partire da quelli innovativi, coinvolgendo nei processi decisionali i

Liste di attesa: la Legge è già in ritardo

A un mese dalla pubblicazione in Gazzetta ufficiale della Legge 29 luglio 2024, n. 107 “Misure urgenti per la riduzione dei tempi delle liste di attesa delle prestazioni sanitarie” già mancano all’appello due importanti Decreti attuativi. Stiamo parlando del Decreto del Presidente del Consiglio dei ministri (DPCM) sulle modalità e procedure per l’esercizio dei poteri

Malattie della pelle: colpiscono 15milioni di italiani. Servono efficienza organizzativa e programmatoria

Il 25% della popolazione italiana è colpita da una malattia della pelle, 15 milioni di italiani. Circa 6 milioni fanno i conti con una malattia infiammatoria cronica. In Dermatologia sono descritte più di 3.000 varianti cliniche, un numero superiore a quello di qualsiasi altra specialità. I disturbi cutanei sono frequenti nella popolazione generale e almeno

Piano nazionale cronicità/ Aceti a Il Sole 24 Ore: la bozza non prevede risorse dedicate

«È il piano delle ‘buone intenzioni’, destinato a restare sulla carta come il precedente di cui ripropone gli errori. A cominciare dall’assenza di un budget e di un meccanismo di verifica efficace. La speranza è che il ministro Schillaci, che aveva chiesto esplicitamente risorse dedicate per la cronicità, solleciti i necessari correttivi prima di trasmettere

OSSERVATORIO SALUTEQUITA’ Neoplasie del sangue, più guarigioni ma anche più cronicità: reti oncoematologiche, Regioni indietro

Neoplasie ematologiche: sono il 10 per cento di tutti i tumori. Oggi oltre 300.000 persone vivono con diverse forme di leucemia o dopo una diagnosi di linfoma di hodgkin o non hodgkin e nel 2023 si sono registrate 24.000 nuove diagnosi solo per leucemie e linfoma non hodgkin (I numeri del cancro, 2023). L’ultimo Piano

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IL REPORT Accesso alle cure: come garantire maggiore equità con il Nuovo Sistema di Garanzia dei LEA

Nonostante il finanziamento del Servizio Sanitario Nazionale sia passato da circa 114 miliardi di euro del 2019 agli oltre 124 Mld del 2022, per arrivare ai 134 Mld del 2024, al contrario il livello di rinuncia alle cure dei cittadini che ne avrebbero avuto necessità nel 2022 (Istat – ultimo dato pubblico disponibile) è peggiorato

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Summit Equità e Salute 2023: dieci le leve per l’equità di accesso proposte da Salutequità

Il Servizio Sanitario Nazionale si basa su tre principi: universalità dell’ assistenza, equità d’accesso ai servizi, solidarietà anche di carattere fiscale per finanziare il sistema. Ma le cose ancora non vanno come dovrebbero e Salutequità, laboratorio italiano per l’analisi, l’innovazione e il cambiamento delle politiche sanitarie e sociali, lo ha sottolineato dalla sua nascita in

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Procreazione Medicalmente Assistita: adeguamento offerta regionale e governo liste di attesa per garanzia dei LEA alle coppie

PMA nei LEA: abbattere disomogeneità regionali e liste di attesa per una risposta appropriata e sostenibile ai bisogni delle coppie   Percorsi di presa in carico, costi e parametri per la prestazione uguali per tutti e in tutte le Regioni   Non basta l’incertezza economica e lavorativa a rendere l’Italia il paese con il più

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Cure palliative e terapia del dolore a macchia di leopardo: forti disuguaglianze nord-sud

Le cure palliative sarebbero necessarie per quasi 600mila persone l’anno (nell’84% dei decessi), ma la copertura risulta ancora insufficiente (secondo i dati del ministero della Salute più recenti circa una persona su 3) anche per i soli pazienti oncologici. E non è un dato che riguarda solo la popolazione anziana: tra i minori solo il

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